予防接種を受けた学生がCOVIDで死亡、突破症例が増加

10/14/21COVID  お知らせ

21歳の完全予防接種を受けた学生がCOVIDで死亡、突破症例が増加し続ける

運動とスポーツ科学を専攻していたジョージア大学の完全予防接種を受けた先輩ショーン・クーンは、COVID症状を発症してから6週間以上経った10月11日に亡くなりました。

ジョージア大学(UGA)で運動とスポーツ科学を専攻するシニアのショーン・クーン(21歳)は、完全に予防接種を受けたにもかかわらず、COVID合併症で10月11日に亡くなりました

過去6週間、クーンは3つの異なる病院に出入りし、医学的に誘発された昏睡状態に置かれ、人工呼吸器に置かれたと、彼の父親は10月10日のソーシャルメディアの投稿で述べた。

UGAブルドッグの熱心なファンであり、人のために尽くすことに情熱を持っていた」と書かれた死亡記事によると、クーンは高校のサッカーチームでプレーし、クロスカントリーチームにも所属していました。。

UGAでは運動とスポーツ科学の学士号を取得し、UGAのラムジー・スチューデント・センターで認定パーソナルトレーナーとして働いていました。彼は釣りが趣味で、ハイキングも楽しんでいました。

「ショーンは、私がUGAで知っていて会った中で最も思いやりがあり、役に立ち、楽しい人の一人でした」と、UGAのミョウバンでクーンの友人であるリビー・ブキャナンは言いました。「2018年のあの日以来、ショーンと私は友達です。ショーンの周りにいるときはいつでも、あなたは笑顔で笑い出さざるを得ませんでした。彼は誰の悪口も言わなかったし、あなたを最高にするように励ましただけだ。

突破症例数は増加し続けています

米国疾病予防管理センター (CDC)の最新のデータによると、10月4日現在、30,177人の患者が完全に予防接種を受けているにもかかわらず入院または死亡した。

CDCによると、ワクチンの突破症例は、誰かが完全に予防接種を受けた後、少なくとも14日後にCOVIDの陽性をテストしたときに起こる。

 

CDCのウェブサイトによると、ワクチンの突破感染症を持つ人々は、ウイルスを広げ、他の人に感染する可能性があります。

5月1日現在、CDCはすべてのCOVIDワクチンの突破的な症例の追跡を停止し、入院または死亡につながる突破的な症例のみを追跡した。CDCは、「臨床的および公的に最も重要な症例で収集されたデータの品質を最大化する」ために変更を加えたと述べた。

ペンシルベニア州では、より多くのCOVID突破的な症例が報告され、保健当局の間で懸念が生じた。この1ヶ月間、ペンシルベニア州内のCOVID関連問題に対する約5,000件の入院の約26%が、完全に予防接種を受けた人々の中に含まれていました。

クリーブランドクリニックは、9月に治療したすべての新しいCOVID症例の15%が突破的な感染症であり、入院の10%が予防接種を受けた個人で起こっていると述べた。

クリーブランド・クリニックの当局者によると、予防接種を受けて入院した人は、主に65歳以上または重大な根本的な病状を持つ患者でした。

「ワクチンは100%有効でなく、いくつかの突破的な症例が見えると予想しているが、我々が見ている新しい症例の大半は、予防接種を受けていない人々にまだ起こっている」とクリーブランド・クリニック当局者は木曜日の朝に電子メールで述べた

 

FDA諮問委員会は全会一致でモデルナブースターの承認を推奨します

米国食品医薬品局(FDA)のワクチンアドバイザーは本日、65歳以上の人々と「他の脆弱な」成人に対して、モデルナのCOVIDワクチンブースターショットを全会一致で推奨したとCNBCが報じた

FDAのワクチンおよび関連生物製品諮問委員会(VRBPAC)による拘束力のない決定は、ファイザーBioNTechのワクチンの第3ショットに沿ってモデルナのためのガイドラインをもたらすでしょう。

FDAは、高齢者、基礎となる病状を持つ成人、健康や食料品労働者のようなリスクの高い環境で働いたり住んでいる人を含む幅広いアメリカ人のために、1ヶ月も前にこれらのショットを承認しました。

機関は常に委員会の助言に従っていませんが、しばしばそうします。モデルナブースターに関する最終的なFDAの決定は数日以内に来る可能性があります。

この決定はVRBPACの2日間の会議の初日に行われ、その間、委員会メンバーはジョンソン・エンド・ジョンソンのCOVIDワクチンのブースターとミックス・アンド・マッチワクチンに関するプレゼンテーションについても投票する予定でした。

モデルナは、2回投与ワクチンの一次シリーズで使用される100マイクログラム用量の半分の50マイクログラムのブースター用量の承認を要求しました – 少なくとも2回目の投与の6ヶ月後、そして特定のグループに対してのみ。

モデルナの要求は、9月にファイザーのCOVIDワクチンのブースター用量を受け取ることを許可されたグループを反映しました。モデルナとファイザーCOVIDワクチンの3回目の用量は、すでに一部の免疫不全の人々に承認されています。

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